|
تفاصيل المنتج:
|
| سريع: | 10 - 30 دقيقة | نسبة استرداد عالية: | ≥ 85٪ |
|---|---|---|---|
| حساسية عالية: | 0.1 جزء في المليار | وقت الكشف: | 1.5 ساعة |
| درجة حرارة التخزين: | 2-8 درجة مئوية | المواصفات: | 96 ت |
| إبراز: | علبة اختبار سيبروفلو زاكسين ELISA |
||
(CH)86120
توفر مجموعة اختبارات سيبروفلوكساسين ELISA اختبارًا متنافسًا للأنزيمات لتحليل الكمية لـ سيبروفلوكساسين في الأعلاف واللحوم والأنسجة والحليب والمصل والبول.
تستند هذه الطريقة إلى اختبار ELISA اللونية التنافسية. تم تغطية الأجسام المضادة لـ ciprofloxacin في آبار الصفائح. أثناء التحليل، يتم تحديد نوع الجسم المضاد لـ ciprofloxacin.يتم إضافة العينة جنبا إلى جنب مع مركب سيبروفلو*كساسين-بيروكسيداز الحشيش (سيبروفلو*كساسين-HRP)إذا كانت بقايا سيبروفلوكساسين موجودة في العينة، فإنها سوف تتنافس على الأجسام المضادة لـ سيبروفلوكساسين، وبالتالي منع سيبروفلوكساسين-HRP من الارتباط بالجسم المضاد المرتبط بالجذع.كثافة اللون الناتجة، بعد إضافة الركيزة HRP (TMB) ، لها علاقة عكسية مع تركيز بقايا ciprofloxacin في العينة.
مجموعة اختبار سيبروفلوكساسين ELISA لديها القدرة على تحديد 96 أو اختبار 42 عينة في نسخة مزدوجة (بافتراض 12 بئر للمعايير).أعد أي حفرة مجهرية غير مستخدمة إلى كيس الورق المقوى وأغلقها مرة أخرى بالمجفف المقدم في العبوة الأصليةتخزين المجموعة عند 2- 8 درجات مئوية. فترة صلاحية المجموعة هي 12 شهرًا عندما يتم تخزينها بشكل صحيح.
| محتويات الحزمة | المبلغ | التخزين |
| صفيحة مغلفة بـ Ciprofloxacin | لوحة ذات 96 بئر (8 بئر × 12 شريط) | 2-8 درجة مئوية |
|
معايير سيبروفلوكساسين: التحكم السلبي (أنبوب غطاء أبيض) 0.1 ng/mL (أنبوب القبعة الصفراء) 0.3ng/mL (أنبوب غطاء برتقالية) 0.9ng/mL (أنبوب غطاء وردي) 2.7ng/mL (أنبوب غطاء أرجواني) 8.1 ng/mL (أنبوب غطاء أزرق) 100ng/mL (إضافة، اختياري، أنبوب القفص الأحمر) |
1.0 مل 1.0 مل 1.0 مل 1.0 مل 1.0 مل 1.0 مل 1.0 مل |
2-8 درجة مئوية |
اتصل شخص: Tina
الهاتف :: +8615818799493
